由于免疫治疗预计的高昂成本，企业想要给患者带来具有重大意义而不仅仅是改善疗效的疗法，将会面临越来越大的压力。“只有可以治愈癌症或将癌症转变为慢性疾病的疗法，人们才愿意支付。所以从这个角度来看，新型的癌症治疗方法必须确保使患者真正获益，并且使医疗体系可以看到它的价值”。
发现有效的新免疫疗法的科学挑战得到人们的大量关注，但是同样重要的挑战是如何将这些疗法提供给病人。其中最重要的是临床试验设计和市场定价，因为免疫疗法针对特定的生物标志物，而标志物在癌症之间以及患者之间都存在差异性。这就涉及到最新的精准医学的理念，原来也称为个体化医学。
临床试验设计者面临的挑战是，免疫疗法通常在涉及少数患者的1期和2期研究中显示出显著疗效。这些早期试验主要用于评估安全性和初步有效性。用于确定试验药物是否可以替代标准治疗药物的黄金标准是3期试验，这会涉及更多随机接受药物或安慰剂的患者。
此外，这些试验中的受试者大多是没有其他治疗选择的晚期癌症患者。他们知道这些新疗法的希望，因此会拒绝进入安慰剂对照试验组。他们想要接受试验药物或标准药物。临床试验设计面临的这个挑战已经产生了呼吁，应该将患者作为临床试验的积极伙伴，而不是将其作为被动研究对象。