研究人员先是向黑色素瘤局部注射溶瘤病毒，破坏癌症微环境，然后全身系统性静脉应用PD-1抑制剂，激活和增强T细胞对癌症细胞的攻击和杀伤。这就好比围剿敌方老巢时，先发射导弹进行战略轰炸，再派特种部队全面清剿。
联合使用溶瘤病毒和PD-1抑制剂治疗，患者黑色素瘤癌症中有82%出现50%以上的消退，癌症客观反应率较单药治疗效果提升55%以上，其安全性也得到了验证。研究结果发表在《Cell》杂志。
早期黑色素瘤可以通过手术切除，取得不错的治疗效果。但是由于黑色素瘤易转移，预后差，对放化疗都不敏感，尤其是已发生转移的晚期恶性黑色素瘤，中位生存期只有7.5个月，5年生存率不足5%。
研究者在实验中选择了PD-1(程序性死亡受体-1)抑制剂。癌症细胞表达的PD-L1受体，与T细胞表面的PD-1结合，使T细胞以为癌症细胞是“自家人”，从而躲避免疫攻击。PD-1抑制剂则能够阻断PD-1与PD-L1的结合，从而恢复T细胞对癌症细胞的攻击。但是如果癌症微环境中本身就缺少T细胞的存在，PD-1抑制剂的抗癌作用可能就大打折扣了，以往的报道证实了这一点，也许正因如此，PD-1抑制剂治疗黑素瘤患者的客观反应率仅为35%-40%。
为了对抗这一“劲敌”，FDA曾批准了一系列用于治疗的药物，2015年，溶瘤病毒成为第一种被批准的利用转基因病毒对抗癌症的治疗药物。然而这样一个“以毒攻毒”的疗法，虽然听起来振奋人心，实际的抗癌效果并不理想。应用溶瘤病毒治疗，患者癌症客观反应率仅为26.4%(包括原癌症和新发癌症在内所有癌症负荷减少50%并维持4周以上，为癌症客观反应)。
